Lääkeyhtiö Pfizerin uusi pillerimuotoinen koronalääke sai torstaina ehdollisen luvan Euroopan lääkevirastolta (EMA).
Virasto tiedottaa, että Euroopan unionin jäsenmaissa Paxlovid-lääkettä voidaan antaa aikuisille ja silloin, jos potilas ei tarvitse lisähappea, mutta hän on vaarassa sairastua koronataudin vakavaan muotoon.
Kyseessä on ensimmäinen suun kautta annettava viruslääke, jota suositellaan EU:ssa koronaviruksen aiheuttaman taudin hoitoon.
Laboratoriokokeiden perusteella Paxlovid-lääke vähensi riskiryhmiin kuuluvien aikuisten sairaalahoidon tarvetta ja kuolemanriskiä 89-prosenttisesti. Riskitekijöitä ovat muun muassa ylipaino ja korkea ikä.
Pillerilääkkeitä on pidetty merkittävänä edistysaskeleena, sillä vasta-ainehoitojen kaltaiset lääkkeet voidaan annostella vain suonensisäisesti sairaalassa. Sairastunut henkilö voisi ottaa uusia lääkkeitä kotona ja taudin alkuvaiheessa vakavien oireiden ehkäisemiseksi.
