Euroopan lääkevirasto (European Medicines Agency, EMA) päättää tänään keskiviikkona Modernan kehittämän koronavirusrokotteen hyväksymisestä Euroopan unionissa, Euronews uutisoi. Yhdysvalloissa kyseinen rokote hyväksyttiin joulukuussa.
Kaikista koronavirusrokotteista Modernan rokotetta on suunniteltu hankittavan EU:hun vähiten, Yle uutisoi viime lauantaina. Euronewsin mukaan Modernan rokotetta olisi tulossa EU:hun 160 miljoonaa kappaletta.
EU:ssa aiemmin hyväksytyn Pfizer-Biontechin rokotteen tavoin myös Modernan rokote käyttää RNA-teknologiaa. Se on kuitenkin helpompi säilytettävä, koska se ei tarvitse Pfizer-Biontechin rokotteen vaatimaa noin -70 asteen säilytyslämpötilaa.
Modernan rokotteeseen kuuluu kaksi annosta, joiden välissä on 28 päivää.
Rokotetta on testattu 30 000 ihmisen testeissä. Marraskuussa julkaistujen tulosten mukaan rokotteen teho on yli 94 %. Havaitut haittavaikutukset ovat olleet tavanomaisia, kuten kipeyttä käsivarressa, kuumetta, väsymystä ja lihaskipuja.
