Samalla tutkimuksessa osoitettiin, että tietokoneavusteista ja solubiologista yhdisteseulontaa yhdistämällä voidaan tunnistaa aiempaa nopeammin ja halvemmin uusia lääkeainekandidaatteja.
VTT:n johtavan tutkijan Marko Kallion vetämässä tutkimusprojektissa pyrittiin edistämään lääkekehitysprosessia tunnistamalla uusia yhdisteitä, joilla olisi samanlainen sitoutumiskyky ja solutason vaikutus, mutta erilainen kemiallinen rakenne kuin käytössä olevilla tai kehitettävillä lääkeaineilla.
Tutkijat tunnistivat Cent-1-molekyylin 65 000 yhdisteen tietokoneavusteisen seulonnan ja 150 parhaan yhdisteen solutason kokeiden jälkeen.
Kyseinen molekyyli tuhoaa syöpäsoluja samankaltaisen mekanismin kautta kuin kaupallisessa kehityksessä oleva Rigosertib-lääkeaine. Cent-1-yhdisteen kemiallinen rakenne kuitenkin poikkeaa Rigosertib-lääkeaineesta ja mahdollistaa sen erillisen jatkokehittämisen.
Merkittäväksi suomalaistutkimuksen tekevät myös havainnot, jotka viittaavat siihen, että Rigosertib ei salpaa oletettuja kohdegeenejä, vaan sen molekyylitason vaikutusmekanismin voi epäillä olevan jokin toinen.
Syövän lääkekehitykseen liittyvä tutkimus on julkaistu Molecular Cancer Therapeutics-lehdessä.