Tehokkaan ja turvallisen koronavirusrokotteen saaminen laajaan jakeluun voi kestää aiemmin luultua pidempään.
Esimerkiksi lupaavaana pidetyn Pfizerin ja BioNTechin rokotteen kolmannesta vaiheesta ei ole vielä saatu riittävästi tietoja. Yhtiö ilmoitti viime viikolla, ettei tarpeeksi moni koehenkilöistä ole saanut Covid-19-infektiota, jotta tuotteen tehoa voitaisiin verrata lumelääkettä saaneisiin.
Tuloksia oli aiemmin ennakoitu jo syyskuun lopulle ja myöhemmin lokakuun lopulle. Pfizerin ja BioNTechin tavoitteena on hakea Yhdysvaltain lääkevirasto FDA:lta rajoitettua käyttölupaa marraskuun puolivälin tienoilla.
Osa hankkeista joutui keskeyttämään kokeensa tilapäisesti koehenkilöissä havaittujen yllättävien sairastumisten tutkimiseksi. Tarkempien selvitysten mukaan oireet eivät aiheutuneet kokeellisista rokotteista.
Johns Hopkinsin yliopiston tutkija Anna Durbinin mukaan hankkeiden aikataulu on ollut liian optimistinen.
– Voimme saada tietoja yhden tai useamman rokotteen tehosta vuoden 2020 loppuun mennessä. Mutta se ei tarkoita, että rokotetta olisi tuolloin saatavilla, Anna Durbin sanoo STAT-uutissivustolle.
– Tämä kertoo, ettei prosessia ole hoputettu liikaa, mikä on hyvä asia, Durbin jatkaa.
Yhdysvaltain johtava tartuntatautiasiantuntija Anthony Fauci on todennut, ettei tarkkaa aikataulua voi vieläkään arvioida. Hänen mukaansa ensimmäiset koronarokotteet saisivat myyntiluvan ”ehkä tammikuussa, ehkä myöhemmin”.
Yhdysvaltain hallituksen Warp Speed -operaation arvioidaan kaikesta huolimatta vauhdittaneen kehitysprosessia ja helpottaneen jakeluun liittyviä logistisia haasteita. Terveysministeriön varakansliapäällikkö Paul Mango pitää kiinni arviosta, jonka mukaan riskiryhmät voitaisiin rokottaa jo ennen vuodenvaihdetta.
– Uskomme, että voimme rokottaa kaikki ikääntyneet henkilöt tammikuun loppuun mennessä. Maalis–huhtikuun tienoilla rokotteita on saatavilla kaikille halukkaille Yhdysvalloissa, Mango sanoi medialle.
Kiina ja Venäjä ovat jo aloittaneet terveydenhuollon henkilökunnan ja muiden erityisryhmien rokotukset omilla rokotevalmisteillaan ilman tietoa kolmannen vaiheen kokeiden tuloksista. Tutkijat ovat pitäneet maiden päätöstä riskialttiina.