Osa ADHD-lääkkeistä saattaa lisätä riskiä epämuodostumasta

Metyylifenidaatti-lääkkeet saattavat suurentaa synnynnäisten sydämen epämuodostumien riskiä lapsilla.

Näin voi voi tapahtua lapsilla, joiden äidit käyttävät kyseisiä stimulanttilääkkeitä raskauden alkupuoliskolla.

Tutkimus perustuu yhdysvaltaisiin sekä pohjoismaisiin rekistereihin, joista yhteensä saatiin tiedot 4,4 miljoonasta elävänä syntyneestä lapsesta.

Tulosten perusteella metyylifenidaatteja raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana käyttäneiden lapsilla oli noin 30 prosenttia todennäköisemmin sydämen epämuodostumia kuin lapsilla, joiden äidit eivät olleet lääkityksillä.

Samanlaista yhteyttä ei havaittu amfetamiinipohjaisia ADHD-lääkkeitä käyttäneillä. Yhteydet eivät myöskään koskeneet muita epämuodostumia.

Tutkimuksessa havaittu riski tarkoittaa käytännössä noin kolmea lisätapausta jokaista tuhatta metyylifenidaatteja raskauden alkuvaiheessa käyttävää naista kohden.

Riski ei ole kovin suuri ja siihen on voinut vaikuttaa moni muukin seikka lääkkeiden lisäksi, mutta lääkärien kannattaa silti ottaa se huomioon hoitaessaan ADHD-lääkityksellä olevia naisia.

Tutkijoiden mukaan metyylifenidaatteja käyttävien potilaiden ei myöskään pidä lopettaa lääkitystään vain näiden tulosten perusteella, vaan asiasta kannattaa keskustella lääkärin kanssa.

Suomessa ADHD eli aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriö on noin 2–3 aikuisella sadasta. Häiriön keskeiset oireet ovat tarkkaamattomuus, ylivilkkaus ja impulsiivisuus.

Tutkimus julkaistiin JAMA Psychiatry -lehdessäja siitä kertoi Uutispalvelu Duodecim.

Mainos