Iso-Britannian lääke- ja tuotevalvontavirasto MHRA hyväksyi keskiviikkona Pfizerin ja BioNTechin koronarokotteen hätäkäyttöluvan ja aikoo aloittaa rokotukset ensi viikolla. Yhdysvalloissa sama rokote on FDA:n käsittelyssä ja päätöstä hätäkäyttöluvasta on luvattu ensi viikolle. Jakelun on määrä alkaa heti.
Euroopan unioni lääkevirasto EMA on kertonut, että päätös Pfizerin ja BioNTechin koronarokotteen myyntiluvasta tehdään viimeistään 29. joulukuuta. Vastaavaa päätöstä Modernan rokotevalmisteelle on lupailtu viimeistään 12. tammikuuta.
Suomessa on arvioitu, että mikäli EMA:n lupaama aikataulu pitää paikkansa, voisivat ensimmäiset rokotukset alkaa täällä tammikuun alussa.
Eläkevakuutusyhtiö Varman toimitusjohtaja Risto Murto on huolissaan EU:n hitaudesta suhteessa Britanniaan ja Yhdysvaltoihin.
− Tällä hetkellä näyttää siltä, että Eurooppa myöhästyy rokotestartissa verrattuna USA:han ja Iso-Britanniaan. Poliittisesti 2−3 kuukauden viive laajan suojan saamisessa voi aiheuttaa paineita. Jokainen tiukka eristysviikko painaa, Risto Murto sanoo Twitterissä.
Tehohoidon ylilääkäri Harri Tohmo kommentoi, että väestötason rokotekattavuus ja immuniteetti ovat odotettavissa vasta kesällä, jos silloinkaan.
Iso-Britannian tehokkuuden rokotusten aloittamisesta on arvioitu näyttävän maan EU-eron myönteisessä valossa. Toisaalta myös EU-jäsenvaltiot voivat hankkia rokotteensa itse, ja ainakin Unkari on ilmoittanut niin osin myös tekevänsä.
Suomi hankkii rokotteensa EU:n yhteisen mekanismin kautta.
Väestötason rokotekattavuus ja immuniteetti odotettavissa vasta kesällä, jos silloinkaan.
— Harri Tohmo (@harrtohm) December 3, 2020