Nopeimmillaan se voisi tapahtua muutamassa viikossa, arvioi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lännen Median mukaan.
Euroopan lääkeviraston EMA:n lääkevalmistekomitea arvioi parhaillaan, voidaanko ebola-lääke remdesivirille antaa myyntilupa koronaa sairastavien hoidossa.
Yhdysvaltalaisessa tutkimuksessa remdesivirin on todettu tehoavan vaikeasti oireileviin koronapotilaisiin, ja maan lääkeviranomainen FDA on antanut luvan sen kokeelliseen käyttöön vakavissa tapauksissa.
Yksikön päällikkö Jukka Sallinen Fimeasta sanoo Lännen Medialle, että myyntilupa voi tulla nopeastikin, jos valmistaja kykenee vakuuttamaan viranomaiset lääkkeen tehosta verrattuna mahdollisiin haittavaikutuksiin.
Suomen kanta remdesivirin myyntilupaan on vielä auki.
– Kanta riippuu siitä, millaista dataa vielä saadaan nähtäväksi. Fimean komiteajäsen äänestää Suomen puolesta sen mukaan, mitä Fimeassa arvioidaan, Sallinen toteaa.
Kliinisissä kokeissa on havaittu, että lääkettä saaneet koronapotilaat ovat toipuneet taudista noin 30 prosenttia verrokkiryhmää nopeammin. Kuolleisuuteen lääkkeellä ei sen sijaan ole havaittu olleen yhtä merkittävää vaikutusta.