Toivola on eduskunnan Syömishäiriö-ryhmän puheenjohtaja ja Toivakka varapuheenjohtaja.
Kaksikon mielestä syömishäiriösairauksien hoidossa on edistytty, mutta valtakunnallisesti hoitoon pääsy sekä oikeanlaisen hoidon löytyminen on usein ongelmallista.
– Eniten kehitettävää on perusterveydenhuollon ja erikoissairaanhoidon välisen toimivan hoitopolun luomisessa. Nyt potilasta saatetaan pompotella asiantuntijalta toiselle eikä sairauden moninaisuutta välttämättä tunnisteta. Monesti keskitytään vain yhteen oireeseen ja kokonaisuus jää hoitamatta. Apua voi olla erittäin vaikeaa saada eikä potilaan ääni aina tule kuuluviin, Jani Toivola sanoo tiedotteessa.
Suomessa tulisi kansanedustajien mielestä ottaa mallia Ruotsista, jossa syömishäiriöistä on koottu kattavasti tietoa erilaisista ja -tasoisista hoitomahdollisuuksista, mutta myös erikoistuneista palveluista. Hoitopaikkoihin on mahdollista päästä myös ilman lähetettä, itse hakeutumalla.
Lenita Toivakan mukaan tuore tutkimus osoittaa oireiden yleisyyden.
– Jopa joka kymmenes suomalainen kärsii syömishäiriön oireista nuoruudessaan – yhdeksän kymmenestä on tyttöjä ja naisia. Nyt haluamme yhteistyössä järjestöjen kanssa edistää hoidon toimivuutta luomalla yhtenäisen ja moniammatillisen hoitopolun. Ruotsissa käytettävä osaamiskeskusmalli on toimiva, ja sen kaltaisia hyviä käytänteitä on tuotava osaksi suomalaista palvelujärjestelmää, Toivakka esittää.
Eduskunnan syömishäiriösairauksien ryhmä järjesti keskiviikkona eduskunnan kansalaisinfossa ensimmäisen seminaarin syömishäiriösairauksista ja niiden hoidosta Suomessa.