IS: STM muutti maskien vaatimuksia – yrityksiltä katosi kilpailuetu

Sertifiointiprosessit ovat hidastaneet maskituotannon käynnistystä Suomessa.

Sosiaali- ja terveysministeriön uusi hengityssuojainten vaatimuksia koskeva linjaus heikensi joidenkin maskeja valmistavien yritysten kilpailuetua, Ilta-Sanomat uutisoi.

Koronaepidemian alussa Suomessa markkinoille sai tuoda maskeja poikkeuslupamenettelyllä. Sosiaali- ja terveysministeriö linjasi kuitenkin kesäkuun lopussa, että lokakuusta lähtien kaikkien Suomessa myytävien maskien on täytettävä EU:n henkilösuojainasetuksen vaatimukset.

Tällä viikolla STM muutti linjaustaan ja kertoi, että FFP2- ja FFP3-hengityssuojainten tuomiseen markkinoille riittää tämän vuoden loppuun saakka suppeampi laboratoriotestaus.

Myyntiin tulevat suojakäsineet, suoja-asut ja visiirit täytyy sen sijaan testata perusteellisemmalla menettelyllä.

SJT-Investment Groupin toimitusjohtaja Jari Nurminen ihmettelee Ilta-Sanomissa STM:n uutta linjausta siinä mielessä, että sertifikaatin saaminen maskeille oli hänen yritykselleen kilpailuetu. SJT-Investment Group sai sertifikaatin FFP2- ja FFP3-maskeille syyskuussa. Sertifikaatin saamisessa kesti kaikkiaan kaksi ja puoli kuukautta.

Poimintoja videosisällöistämme

– Aika moni lähti tekemään kevennetyllä erikoisluvalla, jotta saisi tuotteet nopeammin myyntiin. Lähdimme alusta asti siitä, että haluamme täydellisen sertifikaatin. Poltimme tosi paljon rahaa, kun teetimme testejä eri paikoissa. Osa laboratorioista ilmoitti, että toimitusajat ovat kuutta viikkoa, osa ilmoitti rehellisesti, että prosessi kestää kolme kuukautta. Kyllä tämä on ollut tuskainen tie, Nurminen toteaa.

Maskien tuotanto kotimaassa ei ole lähtenyt käyntiin toivotulla volyymilla, koska sertifiointiprosessit ovat asettaneet hidasteita maskien tuotannon aloittamiseen.

Suomessa terveydenhuollon piirissä pulaa on FFP2 ja FFP3 -hengityksensuojaimista. Suomalaisista maskivalmistajista esimerkiksi Lifa Air ei ole vielä voinut alkaa valmistaa kyseisiä maskeja, koska odottaa niiden sertifiointia. Muista valmistajista myös esimerkiksi Screentec odottaa FFP3-suojainten lisäksi visiirien sertifiointeja. Kirurgisia maskeja näistä molemmat jo valmistavat.

Sertifiointi on viivästynyt, koska niitä tekevissä laboratorioissa on ruuhkaa.

– CE-prosessin läpivieminen on edelleen hidasta laboratorioiden ruuhkautumisen vuoksi. Ongelma oli tunnistettu jo tähän hankkeeseen lähtiessä. Turhauttaahan se toki, toteaa Screentecin toimitusjohtaja Antti Tauriainen IS:lle.

Kotimainen maskituotanto nostaa huoltovarmuutta. On kuitenkin epäselvää, onko kotimaisille suojavarusteille kysyntää sitten, kun koronapandemia on ohi.

Mainos