Euroopan lääkevirasto EMA:n hyväksyntää Oxfordin yliopiston ja lääkeyhtiö AstraZenecan koronavirusrokotteelle odotetaan kiihkeästi. Rokote on tarkoitus antaa suurelle osalle suomalaisistakin.
Lupakäsittely saattaa tapahtua tammikuun lopussa.
– Komitealla on nyt pari viikkoa aikaa. Toivottavasti he ovat jo saaneet kaikki pyytämänsä lisätiedot, jotka tarvitaan suosituksen antamiseen, THL:n ylilääkäri Hanna Nohynek sanoo Ilta-Sanomille.
Nohynekin mukaan EMA on saanut lääkevalmistajalta tutkimustietoa jo lokakuun alusta alkaen ja jäljellä ovat enää viilaukset.
Rokotetta on valmiina, ja sitä on tilattu Suomeen osana EU:n yhteishankintaa 3,7 miljoonaa kappaletta. Aikataulu riippuu myyntiluvan tulemisesta ja varastoista.
AstraZenecan rokotetta alettiin valmistaa jo loppukesällä. Tuotteella on niin sanottu kuuden kuukauden hyllyaika. Puolen vuoden jälkeen sitä ei voida enää myydä.
– Jos lupa viivästyy, heillä ei ole yhtä paljoa rokotetta lähetettäväksi.
Rokotetutkijan arvion mukaan AstraZenecan rokotteella voidaan pitkälti estää perusterveiden työikäisten vakavat infektiot https://t.co/bGQzMuDJDQ #covid19 #rokote @iltasanomat
— Lasse Lehtonen (@lasleh) January 12, 2021