Euroopan lääkevirasto EMA totesi tänään torstaina, ettei se voi kokonaan sulkea pois mahdollisuutta, että Astra Zenecan koronarokotteen ja veritulpan välillä on yhteys. EMA ei kuitenkaan suosittele, että rokotteen käyttö lopetettaisiin.
– Haluamme lisätä näiden riskien tietoisuutta ja varmistaa, että ne mainitaan tuotetiedoissa. Kun kiinnitetään huomiota harvinaisiin oireisiin ja toimitetaan tietoa terveysalan ammattilaisille sekä rokotetuille ihmisille, autetaan löytämään mahdolliset sivuvaikutukset, sanoo EMAn johtaja Emer Cooke.
Hän kertoo, että järjestö on pikavauhtia tutkinut, löytyykö Astra Zenecan rokotteen ja veritulpan välillä yhteys. Useat EU-maat ovat keskeyttäneet rokotteen käytön. Cooken mukaan tutkimukset jatkuvat.
Noin seitsemän miljoonaa EU-kansalaista on saanut Astra Zenecan rokotteen. Britanniassa sen on saanut 11 miljoonaa ihmistä.
– Rokotetta käytetään yhä enemmän myös muissa maissa. On tärkeää, että kaikki sivuvaikutukset tutkitaan siltä varalta, että riskiarviota täytyy muuttaa. Haluan korostaa, että tieteellisen näkemyksemme mukaan tämä on turvallinen ja tehokas rokote, joka suojaa ihmisiä koronavirukselta.
EMAn mukaan on mahdollista, että koronavirus itsessään on lisännyt ihmisten veritulppariskiä.
