FDA kävi läpi suuren määrän arvostettujen tieteellisten tutkimusten dataa. Sen perusteella virasto tuli johtopäätökseen, ettei tutkimusaineisto tue väitettä, että aspiriini ehkäisi sydäninfarkteja potilailla, joilla ei ole sydän- ja verisuonitautien historiaa.
Sen sijaan kliininen tutkimusaineisto tukee edelleen 1990-luvulta voimassa ollutta tulkintaa, että päivittäinen pieni annos aspiriinia voi auttaa ehkäisemään sydänkohtauksia potilailla, jotka ovat aiemmin kärsineet sydäninfarktista, aivoinfarktista tai jotka kärsivät sydämen verisuonten taudista.
FDA muistuttaa, että myös henkilöiden, jotka ovat aiemmin kärsineet sydäninfarktista, aivoinfarktista tai verisuonten taudeista, täytyy aina konsultoida lääkäriä ennen aspiriinihoidon aloittamista. Virasto huomauttaa myös, että aspiriiniannoksen on oltava potilaalle oikean suuruinen sivuvaikutusten minimoimiseksi.
Aspiriinin kehittänyt saksalainen lääkeyhtiö Bayer olisi halunnut muuttaa aspiriinin tuotetietoja siten, että tiedoissa olisi mainittu lääkkeen auttavan myös sellaisia ihmisiä välttämään sydänkohtauksia, joilla sellaisia ei aiemmin ole ollut. FDA hylkäsi Bayerin hakemuksen.