Britannia hyväksyi uuden hätälääkkeen potilaille

Lääkärit päättävät remdesiviirin käytöstä koronaan tapaus kerrallaan.

Britannian terveysviranomaiset ovat myöntäneet uudelle viruslääkkeelle ehdollisen käyttöluvan koronavirusta vastaan.

Gilead-yhtiön remdesiviiriä voidaan jatkossa käyttää vakavasta Covid-19-infektiosta kärsivien aikuisten ja teini-ikäisten hoitoon.

Tarkkoja käyttökriteerejä ei ole vielä julkistettu, mutta lääkärien odotetaan päättävän käytöstä tapauskohtaisesti.

Tutkimusten mukaan remdesiviiri nopeuttaa koronaviruspotilaiden parantumista ja alentaa kuolleisuutta. Lääkeaine häiritsee viruksen RNA:n jakautumista ja hidastaa sen leviämistä elimistössä, mikä antaa immuunijärjestelmälle enemmän aikaa infektion torjumiseen.

Innovaatioministeri James Bethellin mukaan lupaava lääke halutaan ottaa mahdollisimman pian käyttöön unohtamatta potilasturvallisuutta.

– Jatkamme remdesiviirin tehoa uusissa kliinisissä kokeissa eri puolilla maata, jotta voimme taata potilaille parhaan mahdollisen hoidon, Bethell sanoi tiedotustilaisuudessa.

Euroopan lääkeviraston lääkekomitea arvioi parhaillaan remdesiviirin sallimista EU:n alueella.

Fimean mukaan suomalaispotilaat voivat saada lääkeainetta niin sanotun compassionate use -menettelyn kautta. Lääkettä on annettu myös WHO:n Solidarity-tutkimushankkeen yhteydessä.

– Mikäli lääkkeen hyödyt osoittautuvat suuremmiksi kuin haitat, lääkkeelle voidaan hyväksyä myyntilupa koronaviruksen hoitoon, Fimea totesi tiedotteessa toukokuun puolivälissä.

Mainos