Ensimmäinen avainkysymyksistä on Oxford/AstraZenecan ”kansanrokotteen” myyntiluvan saaminen Euroopan lääkevirasto EMA:lta. AstraZenecan rokotetta pidetään ”game changerina”, joka on nyt käytännössä ainoa nopea tapa selviytyä rokotuksista.
Toinen avainkysymys on odotetun myönteisen myyntilupapäätöksen jälkeen se, kuinka nopeasti kyseisiä rokotteita saadaan Suomeen.
* Euroopan lääkevirasto EMA:n on määrä käsitellä myyntilupaa 29. tammikuuta. Sen yksi ongelma on tähän asti ollut, ettei ole ollut tutkimustuloksia rokotteen tehosta ja turvallisuudesta yli 55-vuotiaille. Nyt EMA on saanut lisätietoa, hakemuksen ja jäljellä ovat tarkistukset ja viilaukset.
– Jos mittatikuksi otetaan Iso-Britannia, niin siellä heidän virallinen ohjeistus AstraZenecan rokotteelle on yhteneväinen mRNA-rokotteelle (Pfizerin ja Modernan rokotteet, joilla jo on myyntilupa), eli rokotetta suositellaan kaiken ikäisille 18 ikävuodesta ylöspäin, THL:n ylilääkäri Hanna Nohynek sanoo Ilta-Sanomille.
– Jos taas ottaa Ison-Britannian lääkeviranomaisen mittatikuksi, niin rokote toimii riittävän hyvin ja on riittävän turvallinen, jotta he ovat voineet antaa hätätilakäyttöluvan tälle rokotteelle kaikenikäisille.
* Jos lupa myönnetään, seuraa kysymys rokotteiden nopeasta saamisesta Suomeen.
AstraZenecalla on varastoissa kymmeniä miljoonia rokoteannoksia valmiina heti käyttöön.
Suomella on EU:n yhteishankintamekanismin kautta ostosopimus 3,7 miljoonaan annokseen. Pitkään valmiina olleita rokotteita voi toisaalta uhata vanheneminenkin.
– Kesään mennessä voi olla ylioptimistinen arvio, mutta heti kun tiedämme Suomeen tulevien annosten määrän, voimme antaa realistisempia arvioita aikataulusta, Nohynek arvelee nyt Suomen väestön valtaosan rokottamisesta.
THL:n ylilääkäri Taneli Puumalainen arveli keskiviikon tiedotustilaisuudessa, että Suomessa voi kestää vielä 3-4 kuukautta, ennen kuin helpotus alkaisi rokotusten myötä.
